合肥實(shí)驗(yàn)臺設(shè)備實(shí)驗(yàn)室的基本知識
- 發(fā)表時(shí)間:2020-03-05 16:02:28
- 來源:未知
- 作者:高朋實(shí)驗(yàn)設(shè)備
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東莞設(shè)備(安徽)實(shí)驗(yàn)室的基本任務(wù)和工作標(biāo)準(zhǔn)東莞設(shè)備(安徽)實(shí)驗(yàn)室的基本任務(wù)該實(shí)驗(yàn)室是組織中負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)的專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu),承擔(dān)各種檢驗(yàn)和試驗(yàn)任務(wù)。它是組織質(zhì)量工作、質(zhì)量控制和質(zhì)量改進(jìn)的重要技術(shù)手段,是重要的質(zhì)量信息源。其基本任務(wù)是:(1)快速準(zhǔn)確地完成各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)和檢測工作;發(fā)布測試數(shù)據(jù)(報(bào)告)(2)負(fù)責(zé)采購原材料、零部件、配件、配套產(chǎn)品等項(xiàng)目,根據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、合同和技術(shù)文件的有關(guān)規(guī)定,進(jìn)行采購驗(yàn)收(3)負(fù)責(zé)產(chǎn)品成型過程中需要在實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)的半成品和零件的質(zhì)量控制,以及成品交付前的質(zhì)量控制檢驗(yàn)(4)負(fù)責(zé)產(chǎn)品的型式試驗(yàn)(常規(guī)試驗(yàn))、可靠性試驗(yàn)和耐久性試驗(yàn)(5)承擔(dān)或參與產(chǎn)品質(zhì)量問題的原因分析和技術(shù)驗(yàn)證(6)承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)和新產(chǎn)品研發(fā)工作中的檢驗(yàn)和試驗(yàn)工作(7)及時(shí)反饋和報(bào)告產(chǎn)品質(zhì)量信息,提出糾正和預(yù)防質(zhì)量問題的意見2.實(shí)驗(yàn)室的基本工作原理實(shí)驗(yàn)室是生產(chǎn)組織檢查質(zhì)量的主要技術(shù)手段,是為質(zhì)量控制、質(zhì)量評價(jià)、改進(jìn)和提高產(chǎn)品質(zhì)量、開發(fā)新產(chǎn)品等提供技術(shù)依據(jù)的重要技術(shù)組織。其工作質(zhì)量如何直接關(guān)系到產(chǎn)品的聲譽(yù)和組織本身的發(fā)展只有為每個(gè)測試任務(wù)提供正確可靠的測試結(jié)果,我們才能對質(zhì)量做出正確的判斷和結(jié)論,反之亦然因此,實(shí)驗(yàn)室罪的基本工作原則應(yīng)是堅(jiān)持公平、科學(xué)、及時(shí),做好檢驗(yàn)檢測工作。(1)公正性也就是說,所有實(shí)驗(yàn)室人員都能嚴(yán)格履行職責(zé),遵守工作紀(jì)律,堅(jiān)持原則,并認(rèn)真按照檢查程序和有關(guān)規(guī)定行事在檢測工作中,它不受各方面的干擾和影響,能夠做出獨(dú)立公正的判斷,并始終以客觀、科學(xué)的檢測數(shù)據(jù)說話(2)科學(xué)性也就是說,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有與測試任務(wù)相適應(yīng)的技術(shù)能力和質(zhì)量保證能力。人員的質(zhì)量和數(shù)量能夠滿足測試任務(wù)的需要。測試儀器設(shè)備和測試環(huán)境符合測試技術(shù)要求。在整個(gè)測試過程中,對所有可能影響測試工作質(zhì)量的因素進(jìn)行有效的控制和管理,能夠持續(xù)穩(wěn)定地提供準(zhǔn)確可靠的測試結(jié)果。(3)及時(shí)性實(shí)驗(yàn)室檢測服務(wù)是否快速及時(shí)為了做到及時(shí),要精心安排,嚴(yán)格執(zhí)行測試計(jì)劃,做好測試過程的準(zhǔn)備工作,使測試工作有序進(jìn)行樣品制備、儀器設(shè)備校準(zhǔn)、環(huán)境和技術(shù)條件監(jiān)測、人員培訓(xùn)和標(biāo)準(zhǔn)化操作應(yīng)按照技術(shù)規(guī)范的要求正常進(jìn)行。為了保證測試工作的及時(shí)性,很少出現(xiàn)錯(cuò)誤、時(shí)間錯(cuò)誤、儀器設(shè)備故障等影響測試過程順利進(jìn)行的現(xiàn)象。東莞設(shè)備(安徽)實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的基本要求包括:1。明確質(zhì)量形成過程實(shí)驗(yàn)室是一個(gè)專門從事檢驗(yàn)和測試的實(shí)體實(shí)驗(yàn)室工作的較終結(jié)果是測試報(bào)告測試報(bào)告是實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品,也有質(zhì)量形成過程。為了保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性以及試驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量,有必要闡明其質(zhì)量形成過程以及在該過程的各個(gè)階段可能影響試驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量的各種因素以便對這些因素采取相應(yīng)的措施,進(jìn)行管理和控制,并對過程進(jìn)行控制,從而確保較終產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量由于生產(chǎn)組織的不同性質(zhì)、不同的產(chǎn)品特性和實(shí)驗(yàn)室的不同任務(wù),質(zhì)量形成過程也不同建立質(zhì)量管理體系時(shí),應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的工作特點(diǎn)進(jìn)行分析和研究,明確其質(zhì)量形成過程和所涉及的要素。典型的質(zhì)量形成過程通常包括以下階段(1)明確測試依據(jù)接受一定的測試任務(wù),首先要明確測試所依據(jù)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,熟悉并正確掌握技術(shù)要求和測試條件。必要時(shí),在充分了解測試基礎(chǔ)的基礎(chǔ)上,編寫易于操作的具體測試程序和方法。為了防止在掌握檢測依據(jù)時(shí)出現(xiàn)偏差,確保具體操作的一致性,避免出現(xiàn)質(zhì)量問題(2)樣品提取為使抽樣樣品具有代表性、真實(shí)性和完整性,應(yīng)制定合理的隨機(jī)抽樣方案,并規(guī)定抽樣、封樣、記錄、取送等各種質(zhì)量要求,或嚴(yán)格按照檢驗(yàn)程序的規(guī)定進(jìn)行抽樣工作。(3)樣品管理和樣品制備為確保樣品完好、無污染、無損傷、無變質(zhì),并滿足檢測技術(shù)要求,應(yīng)制定樣品交接、貯存、使用和處置的質(zhì)量控制措施。當(dāng)需要制備樣品時(shí),還應(yīng)制定制備程序和方法,并對工具、模具等進(jìn)行質(zhì)量控制。用于樣品制備。(4)外部供應(yīng)的貨物測試工作所需的從外部購買的材料、藥物、試劑、裝置和其他物品驗(yàn)收應(yīng)有明確的質(zhì)量要求和質(zhì)量控制措施。(5)環(huán)境條件應(yīng)有符合技術(shù)要求和必要技術(shù)措施的工作環(huán)境,以監(jiān)測環(huán)境的技術(shù)參數(shù)。(6)檢測操作檢驗(yàn)人員應(yīng)按照技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范規(guī)定的方法,正確、定期地進(jìn)行檢驗(yàn)作業(yè),并及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄和收集檢驗(yàn)數(shù)據(jù)(7)計(jì)算和數(shù)據(jù)處理根據(jù)檢驗(yàn)規(guī)范的有關(guān)規(guī)定,對檢測值進(jìn)行正確的計(jì)算和數(shù)據(jù)處理,并對結(jié)果進(jìn)行檢查和驗(yàn)證,確保結(jié)果正確。(8)測試報(bào)告的編制和驗(yàn)證檢測報(bào)告內(nèi)容完整,填寫規(guī)范、正確、清晰、準(zhǔn)確,嚴(yán)格執(zhí)行審批程序。分析測試質(zhì)量的形成過程,準(zhǔn)確識別可能影響測試工作質(zhì)量的各種因素,使其不斷得到控制。這是建立質(zhì)量管理體系的基本要求。一個(gè)完善的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系應(yīng)該能夠糾正和預(yù)防質(zhì)量問題的發(fā)生。即使出現(xiàn)質(zhì)量問題,也能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并迅速糾正和改進(jìn)。2.在明確質(zhì)量形成過程中要開展的質(zhì)量活動(dòng)的基礎(chǔ)上,配備必要的人力和物力,以使質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行,并配備滿足工作需要的各種人力和物力。(1)配備各類人員,包括管理人員、執(zhí)行人員和監(jiān)督人員這些人員應(yīng)具有與其工作任務(wù)相適應(yīng)的工作能力、經(jīng)驗(yàn)和技能,并應(yīng)具有明確的質(zhì)量職責(zé)、權(quán)限和相互關(guān)系。(2)配備儀器設(shè)備、工作場所、環(huán)境設(shè)施、技術(shù)控制手段和其他檢測設(shè)備等物質(zhì)資源。資源配置應(yīng)滿足工作任務(wù)的需要和測試技術(shù)規(guī)范的技術(shù)要求儀器設(shè)備的功能和精度符合產(chǎn)品的技術(shù)要求,環(huán)境條件和監(jiān)測設(shè)施符合相關(guān)技術(shù)規(guī)定。(1)程序文件是規(guī)定檢驗(yàn)活動(dòng)和檢驗(yàn)過程的方式,是為控制可能影響質(zhì)量的各種因素而制定的文件。質(zhì)量管理體系的運(yùn)行是通過程序文件的實(shí)施來實(shí)現(xiàn)的,因此制定程序文件至關(guān)重要。(2)程序文件應(yīng)全面、適用、可操作其內(nèi)容通常包括:開展某項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的目的和范圍;如何進(jìn)行檢查;誰來做這件事?如何去做;如何控制它;應(yīng)指定要使用的設(shè)備和文件(3)程序文件應(yīng)根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15481-2000《檢驗(yàn)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的一般要求》和生產(chǎn)組織實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的實(shí)際需要編制。組織相關(guān)人員對編制的程序文件內(nèi)容的完整性和適用性進(jìn)行評審,并提出操作意見,經(jīng)修改和評審后正式批準(zhǔn)、頒布和實(shí)施。(4)制定的程序文件一般包括:各類人員的質(zhì)量責(zé)任制、檢測程序、樣品質(zhì)量控制、技術(shù)文件控制、儀器設(shè)備質(zhì)量控制、環(huán)境條件控制、外協(xié)檢驗(yàn)用品質(zhì)量控制、分包檢測控制、記錄和報(bào)告、質(zhì)量投訴處理等。東莞設(shè)備(安徽)樣品質(zhì)量控制1。樣品提取是實(shí)驗(yàn)室測試的目標(biāo)。當(dāng)需要采樣時(shí),樣本提取是測試過程的苐yi步,是非常重要的基礎(chǔ)工作采集的樣品應(yīng)真實(shí)、完整、有代表性。(1)指定具體的取樣計(jì)劃根據(jù)所取樣本的類型,分別制定了各類樣本的隨機(jī)抽樣方案。技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中已經(jīng)規(guī)定抽樣方案的,應(yīng)當(dāng)按照標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定執(zhí)行;如果技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定抽樣方案,可操作的具體抽樣方案應(yīng)根據(jù)樣品的具體情況和相關(guān)國家抽樣檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)確定,并納入檢驗(yàn)程序或操作指導(dǎo)文件。(2)認(rèn)真做好抽樣記錄抽樣記錄是檢驗(yàn)的原始文件之一,是檢驗(yàn)和跟蹤的基礎(chǔ)。重要的是抽樣人員要認(rèn)真執(zhí)行規(guī)定的抽樣計(jì)劃和隨機(jī)抽樣方法。密封樣品應(yīng)牢固有效,并如實(shí)記錄取樣條件:樣品條件、取樣計(jì)劃、密封樣品條件、取樣及取樣雙方人員簽名等。根據(jù)抽樣記錄表的內(nèi)容,認(rèn)真填寫完整、真實(shí)、準(zhǔn)確的樣本。2.樣品管理實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格管理樣品的接收、保存、收集、轉(zhuǎn)移和處理過程,確保樣品不被污染、損壞或變質(zhì),保持良好的原始狀態(tài)。(1)樣品接收應(yīng)該有人負(fù)責(zé)接收、檢查、登記和管理樣品。接收時(shí),檢查樣品是否與抽樣記錄表上的記錄相符,如樣品的品種、規(guī)格、數(shù)量和包裝;密封條件和樣品是否完好等。接收人員應(yīng)記錄檢查并簽字(2)樣品存放應(yīng)分類存放,賬目一致為了防止混淆和誤用,應(yīng)標(biāo)記樣本。標(biāo)志可分為待檢、過程中檢驗(yàn)、已檢驗(yàn)等。(3)復(fù)檢的備用樣品應(yīng)妥善保存,并做好標(biāo)記和記錄。(4)樣品存放場所應(yīng)保持清潔有序,并符合環(huán)境條件(如溫度、濕度等)。)應(yīng)符合相關(guān)技術(shù)要求(5)樣品應(yīng)儲存一段規(guī)定的時(shí)間,并在儲存期滿后進(jìn)行處理。易燃、易爆、有毒、有害和污染環(huán)境樣品的處理應(yīng)符合國家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。(6)樣品領(lǐng)用和歸還,應(yīng)辦理交接手續(xù),做好庫存核查工作,交接人員應(yīng)簽署記錄(4)檢測工作的質(zhì)量控制1。測試準(zhǔn)備(1)測試前,檢查樣品或樣品(件)是否處于良好的技術(shù)狀態(tài);(2)檢測儀器設(shè)備的功能和精度是否滿足要求;使用狀態(tài)是否符合檢定和校準(zhǔn)狀態(tài);(3)環(huán)境技術(shù)條件是否滿足檢測技術(shù)要求(4)樣品、儀器設(shè)備和環(huán)境條件的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)如實(shí)記錄2.測試操作和記錄(1)測試人員應(yīng)按照規(guī)定的測試程序和測試程序進(jìn)行測試操作(2)做好原始記錄的檢測工作當(dāng)由一個(gè)人閱讀和一個(gè)人記錄測試時(shí),記錄器應(yīng)重復(fù)記錄的數(shù)字,以避免數(shù)字傳輸中的錯(cuò)誤。(3)當(dāng)檢測中出現(xiàn)接近合格極限的邊緣數(shù)據(jù)時(shí),應(yīng)進(jìn)行必要的重復(fù)檢測,以驗(yàn)證檢測的準(zhǔn)確性(4)試驗(yàn)完成后,應(yīng)檢查儀器設(shè)備的技術(shù)狀態(tài)和環(huán)境技術(shù)條件是否正常。如有異常,應(yīng)查明原因,驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。3.異常情況的處理(1)當(dāng)試驗(yàn)數(shù)據(jù)異常分散時(shí),應(yīng)找出原因,修正后才能繼續(xù)試驗(yàn)。(2)當(dāng)外界干擾(如停電、斷水)影響檢測結(jié)果時(shí),檢測人員應(yīng)暫停檢測,消除干擾后重新檢測。原始檢測數(shù)據(jù)無效,應(yīng)記錄干擾。(3)當(dāng)檢測因儀器設(shè)備故障而中斷時(shí),原始檢測數(shù)據(jù)無效故障排除后,校準(zhǔn)合格后,可以重新測試力。(4)在檢測過程中,如果發(fā)現(xiàn)樣品或樣品(件)被損壞、變質(zhì)或污染,且無法獲得正確的檢測數(shù)據(jù),則檢測失敗,應(yīng)更換備用樣品或重新取樣進(jìn)行重新檢測后者的測試數(shù)據(jù)為準(zhǔn),前者和后者的測試數(shù)據(jù)不得拼接。4.計(jì)算機(jī)測試的控制當(dāng)使用計(jì)算機(jī)收集、處理、計(jì)算、記錄、報(bào)告和存儲測試數(shù)據(jù)時(shí),應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量控制,以確保測試數(shù)據(jù)的可靠性和完整性(1)計(jì)算機(jī)的操作應(yīng)實(shí)行專人負(fù)責(zé)制,未經(jīng)批準(zhǔn)不得交叉使用(2)計(jì)算機(jī)軟盤應(yīng)設(shè)立臺帳,專人負(fù)責(zé)妥善管理禁止非授權(quán)人員接觸,以防止人為修改測試數(shù)據(jù)。(3)利用計(jì)算機(jī)檢測和數(shù)據(jù)處理,驗(yàn)證計(jì)算機(jī)檢測結(jié)果的正確性,并盡可能通過人工計(jì)算等其他方法進(jìn)行比較(4)當(dāng)計(jì)算機(jī)出現(xiàn)故障時(shí),應(yīng)及時(shí)查明原因,采取措施消除故障,并在試驗(yàn)記錄中注明。(5)計(jì)算機(jī)打印的原始記錄應(yīng)由檢測人員簽字多頁原始記錄應(yīng)加蓋印章保存,以防止存儲的數(shù)據(jù)隨意更改,便于區(qū)分原始數(shù)據(jù)和第二次轉(zhuǎn)出的數(shù)據(jù)。(5)檢驗(yàn)記錄和報(bào)告1。檢驗(yàn)記錄的基本要求原始檢驗(yàn)記錄是檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的書面載體,是表明產(chǎn)品質(zhì)量的客觀證據(jù),是分析質(zhì)量問題和追溯歷史情況的依據(jù),是采取糾正和預(yù)防措施的重要依據(jù)因此,檢測記錄是一項(xiàng)非常重要的基礎(chǔ)工作。應(yīng)加強(qiáng)檢驗(yàn)記錄的質(zhì)量控制應(yīng)對試驗(yàn)記錄的格式、識別、填寫、檢查、修改和歸檔作出具體規(guī)定。(1)試驗(yàn)記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、清晰記錄項(xiàng)目應(yīng)完整,空白項(xiàng)目應(yīng)加陰影(2)根據(jù)不同測試對象的不同要求,合理編制測試記錄的格式和內(nèi)容。一般包括:①被測樣品的名稱、規(guī)格、編號和樣品號(2)檢測的技術(shù)基礎(chǔ)(3)主要設(shè)備、環(huán)境技術(shù)條件(如溫度、濕度值)(4)檢測項(xiàng)目、技術(shù)要求的規(guī)定值、檢驗(yàn)和測試的實(shí)測值(5)必要的計(jì)算公式和計(jì)算結(jié)果⑥檢測過程中出現(xiàn)的異常情況和處理記錄⑦測試時(shí)間、測試人員和檢查人員的簽名⑧檢測記錄的頁數(shù)和頁數(shù)(3)當(dāng)試驗(yàn)記錄中出現(xiàn)錯(cuò)誤編號時(shí),應(yīng)及時(shí)糾正變更方式應(yīng)采用“條改”的方式,即在錯(cuò)誤的號碼上劃一條橫線,在上面或下面填寫正確的號碼,并加蓋變更人的印章。更改只能由記錄測試的人進(jìn)行,其他人不能替換更改。不允許用鉛筆記錄或用修正液更換。(4)試驗(yàn)記錄應(yīng)由試驗(yàn)者和檢驗(yàn)者簽字,以表明他們對記錄負(fù)責(zé)。(5)數(shù)據(jù)處理應(yīng)符合誤差分析和相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定2.檢測報(bào)告的基本要求檢測報(bào)告是實(shí)驗(yàn)室的工作成果,檢測報(bào)告的質(zhì)量是檢測工作質(zhì)量的綜合反映。試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)完整、準(zhǔn)確、清晰、結(jié)論正確、易于理解。(1)試驗(yàn)報(bào)告的格式應(yīng)統(tǒng)一內(nèi)容基于測試要求,包括與測試結(jié)果相關(guān)的所有必要信息。例如,試驗(yàn)報(bào)告的標(biāo)識和編號、樣品狀態(tài)、試驗(yàn)依據(jù)、試驗(yàn)日期和地點(diǎn)、各種試驗(yàn)項(xiàng)目和試驗(yàn)數(shù)據(jù)、試驗(yàn)環(huán)境條件、試驗(yàn)結(jié)果的確定、報(bào)告的編制、審查和批準(zhǔn)等。(2)試驗(yàn)報(bào)告的編制和批準(zhǔn)檢測報(bào)告通常由檢測人員編寫,經(jīng)審核人員審核后,由實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。(1)制備人員應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)記錄和試驗(yàn)報(bào)告制備的有關(guān)規(guī)定制備報(bào)告填寫的項(xiàng)目應(yīng)完整、準(zhǔn)確,判斷結(jié)論應(yīng)正確。(2)檢查人員檢查試驗(yàn)報(bào)告中填寫的內(nèi)容是否與試驗(yàn)記錄一致,數(shù)據(jù)計(jì)算是否正確,試驗(yàn)依據(jù)是否適用有效,環(huán)境條件是否符合要求,判斷結(jié)論是否正確(3)批準(zhǔn)驗(yàn)證試驗(yàn)報(bào)告的依據(jù)和結(jié)論的正確性后,應(yīng)予以批準(zhǔn)。(4)審核人和批準(zhǔn)人應(yīng)通知報(bào)告編制人對報(bào)告中發(fā)現(xiàn)的錯(cuò)誤進(jìn)行復(fù)查和更正,并在更正后重新辦理審批手續(xù)。(3)如果試驗(yàn)報(bào)告中有分包給外部實(shí)驗(yàn)室的試驗(yàn)項(xiàng)目,試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)注明分包實(shí)驗(yàn)室的名稱或說明。(4)測試報(bào)告的變更如果發(fā)布的試驗(yàn)報(bào)告因某種原因需要修改或更正,原報(bào)告編制人應(yīng)提出變更報(bào)告,按規(guī)定履行報(bào)告審批程序,經(jīng)批準(zhǔn)后將更正后的報(bào)告發(fā)送至原報(bào)告的分發(fā)范圍,同時(shí)撤回原報(bào)告并作廢。尊敬的先生:非常感謝您對安徽東莞的關(guān)注和支持。為了更好地統(tǒng)一服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)和提升客戶體驗(yàn),我們將對安徽東莞中國區(qū)進(jìn)行調(diào)整。你可以去合肥中國區(qū)的產(chǎn)品服務(wù)中心。
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電磁流量計(jì)生產(chǎn)基地:北京市昌平區(qū)回龍觀二步子工業(yè)園實(shí)驗(yàn)家具生產(chǎn)基地
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